Saltear al contenido principal

¿Quiénes somos?

Los fines de interés general FCHP

Son de atención psico-social, sanitaria y de Investigación científica y genética.  A  prestar todo tipo de ayuda y promover la integración socio-laboral de las personas afectadas de Hipertensión Pulmonar, facilitar información, formación y orientación a estos enfermos y sus familias. Además de la gestión, promoción y seguimiento de programas de investigación de esta patología y su divulgación a la sociedad.

A nivel internacional

La FCHP pertenece a la European Hypertension Pulmonar Association (PHA Europe), y a la International Pulmonary Hypertension Association (PHA).

Nuestra sede

Se encuentra en Madrid, aunque somos de ámbito nacional y  tenemos socios y afectados en toda España, con los que tratamos diariamente. También prestamos ayuda a personas de Latinoamérica a través de delegados y colaboradores de nuestra entidad.

Piso de Acogida

Disponemos de un piso de acogida, para los socios/as afectados de hipertensión pulmonar y trasplantados, que tengan que someterse a un trasplante y/o tratamiento de larga duración, en la Comunidad de Madrid. Los afectados tienen que ser de otras comunidades.

Informes Psicosociales

Desde la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, podemos ayudarte con los Informes Psicosociales. Los informes Psicosociales, sirven para defender y luchar por los derechos de las personas que tienen hipertensión pulmonar. Puedes contactar con nuestro equipo de trabajo y te darán más información.

Nuestro objetivo

Desde nuestro nacimiento, en el año 2008, nuestra misión principal es la de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad rara, informándoles de sus características, orientándoles y formándoles en el tratamiento de esta patología.

Trabajamos con el objetivo de dar a conocer la existencia de esta enfermedad en la comunidad profesional y promover su divulgación en la sociedad en general, buscando apoyos y financiación para avanzar en materia de investigación.

Esta es la mejor forma para que se investigue más y mejor sobre ella y que, por lo tanto, mejore la calidad de vida de sus miles de afectados.

¿Qué hacemos?

Desde la Fundación organizamos numerosas actividades e iniciativas con el propósito de dar a conocer esta dolencia. Con ello buscamos conseguir apoyos y fondos para invertir en investigación médica y farmacéutica que haga posible mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad.

Eventos y acciones

Hemos organizado cientos de actos de concienciación, como conciertos, partidos de pádel o de fútbol, mercadillos benéficos, concursos, reuniones con médicos especialistas, carreras…

Aniversario FCHP

Anualmente celebramos nuestro aniversario con un evento al que asisten profesionales médicos y científicos, afectados y sus familias, personalidades públicas que colaboran con la Fundación, socios, amigos, representantes públicos. Todos juntos hacemos un repaso de todas las actividades llevadas a cabo por nuestra entidad.

Investigación científica y genética

Nuestra fundación es uno de los principales colaboradores oficiales del esperanzador Proyecto EMPATHY. Un proyecto a nivel estatal. Además, anualmente concedemos becas de investigación destinadas a apoyar proyectos científicos que buscan conseguir avances.

En este último año hemos presentado el proyecto PASIONHP en genética y psico-social. Un nuevo proyecto en el que estamos muy ilusionados.

Reuniones con organismos públicos de sanidad

La FCHP se reúne periódicamente con responsables de las administraciones públicas en materia de sanidad con el objetivo de mantener un canal de comunicación bidireccional activo.

¿Qué te ofrecemos?

Volver arriba
×Close search
Buscar