«Mi niña tiene que tener calidad de vida, como cualquier niño, un tratamiento justo».
Así es la Hipertensión Arterial Pulmonar #AlertaHAP... Leer noticia completa: “Mi niña tiene que tener calidad de vida, como cualquier niño, un tratamiento justo”.
Así es la Hipertensión Arterial Pulmonar #AlertaHAP... Leer noticia completa: “Mi niña tiene que tener calidad de vida, como cualquier niño, un tratamiento justo”.
Como ya sabéis la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar trabaja muy duro, cada día, para dar formación e información en cada una de las fases de la enfermedad... Leer noticia completa: Siempre JUNTO AL AFECTADO. FORMANDO Y EDUCANDO en Hipertensión Pulmonar
Un año más hemos estado en el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, organizado por FEDER ((Federación Española de Enfermedades Raras). Con el embajador de las enfermedades raras, Cristian Gálvez... Leer noticia completa: Acto Oficial Día Mundial de las Enfermedades Raras
El pasado 1 de marzo mantuvimos una reunión en la sede de SEPAR Madrid (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica). Se dieron las primeras pinceladas al 2º Congreso de SEPAR Pacientes Respiratorios “Respirando Juntos”... Leer noticia completa: Dando forma al II Congreso Separ Pacientes “Respirando Juntos”
Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebra en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) una Campaña de Sensibilización enmarcada en el Día Mundial de las enfermedades raras (28 de febrero)... Leer noticia completa: Día…
El 2 de febrero tuvo lugar la II Reunión de Investigación en Hipertensión Pulmonar. La reunión está organizada por la Línea de Investigación en Hipertensión Pulmonar del CIBERES. Se realizó en el Aula de Conferencias del Dpto. de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid...…